药品光照稳定性试验箱校准的步骤主要是这些
浏览次数：2682更新日期：2019-12-03
药品光照稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。药品光照稳定性试验箱广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。
药品光照稳定性试验箱采用先进的微电脑技术可编程控方式通过对多种参数（包括温度、光照度、时间）的设置，进行白天/黑夜循环工作，来模拟自然气候，具有优良的控制性能和抗干扰能力，满足不同的动、植物生产及其各种生物保鲜保存的需要。
药品光照稳定性试验箱结构简述：
1.设备采用立式结构，上部为控制系统和操作面板，中部为工作室及空调室，下部为制冷系统。
2.箱壳采用冷轧钢板拼块结构。
3.内胆采用镜面不锈钢钢板。
4.保温材料为超细玻璃棉或泡沫板。
5.矩形中空玻璃观察窗。
6.系统配电热蒸气加湿器，外配1供水桶，潜水泵，连接管及其相关的水路控制部件。
7.制冷机组：配二套全封闭进口耐热压缩机组低功耗运行，以保证长年连续制冷除湿。（其中一套为备用）。并采用环保型制冷工质134a。
8.可移动式脚轮，其中前面两只带刹闸。
药品光照稳定性试验箱校准的步骤如下：
一、更换新配件序号不同时
二、依设备之不同而异
三、如更新时附有使用者拟使用之新功能
四、如新用途未经测试确校时
药品光照稳定性试验箱主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等，通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求，以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。
药品光照稳定性试验箱操作简单，功能强大，具备断电记忆功能，如果您想要购买这款设备，那么请先多多了解药品光照稳定性试验箱，这样才有利于你购买后的使用。
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